Magnetic Universal Viral DNA/RNA Kit HYD521
Ang Magnetic Universal Viral DNA/RNA Kit angay alang sa pagkuha sa viral nucleic acid gikan sa whole blood o cell-free body fluids (sama sa serum, plasma, cerebrospinal fluid, nasal/pharyngeal swabs, alveolar lavage fluid, ug uban pa). Kini nga pamaagi naggamit ug magnetic bead purification technology, ug walay gikinahanglan nga makahilong phenol chloroform extraction atol sa proseso sa pagkuha. Kini luwas, dili makahilo ug paspas. Ang nakuha nga produkto mahimong direktang gamiton sa PCR, qPCR, second-generation sequencing ug uban pang mga eksperimento. Kung gamiton uban sa magnetic bead automated extraction instruments, makab-ot ang high-throughput extraction sa mga nucleic acid.
Impormasyon sa produkto
| Mga Komponente | 48T |
| Lisis ug Solusyon sa Pagbugkos | 33 mL |
| Suspensyon sa magnetikong bead | 1.1 mL |
| Panghugas nga buffer A | 40 mL |
| Panghugas nga buffer B | 80 mL |
| Solusyon sa elusyon | 10 mL |
| Protinase K | 1.1 mL |
Mga Kondisyon sa Pagtipig
Ang Proteinase K kinahanglan tipigan sa 2~8℃ ug ang ubang mga sangkap kinahanglan tipigan sa temperatura sa kwarto. Ang estante sa kinabuhi niini kay 18 ka bulan.
Sampol nga Deskripsyon
1. Mga klase sa specimen nga magamit: whole blood, serum, plasma, cerebrospinal fluid, nasal/pharyngeal swabs, alveolar lavage fluid ug uban pang mga sample.
2. Pagtipig ug transportasyon sa mga specimen: Ang mga specimen mahimong gamiton dayon alang sa pagsulay o tipigan sa -70℃ o mas ubos pa alang sa pagsulay. Ang gidugayon sa pagtipig kay 6 ka bulan. Kinahanglan likayan ang balik-balik nga pagyelo ug pagkatunaw. Ang mga specimen gidala pinaagi sa cold chain.
3. Mga kinahanglanon sa pag-freeze-thaw: Dali nga pagyelo ug pagkatunaw, likayi ang balik-balik nga pagyelo ug pagkatunaw.
Operasyon
Sa dili pa ang eksperimento, susiha kon ang solusyon adunay presipitasyon ug kon ang magnetic beads mahimo bang mosuhop pag-usab.
1. Ibalhin ang 200~300 μL nga sample ngadto sa 1.5 mL nga centrifuge tube, idugang ang 600 μL nga Lysis and Binding Solution, 20 μL nga Proteinase K, ug 20 μL nga magnetic bead suspension sa sunod-sunod nga paagi, ug i-vortex sa kusog nga tulin sulod sa 30 segundos. I-incubate sa 50℃ sulod sa 5~7 ka minuto. Kon ang thermostat walay oscillation function, i-vortex kini og 3 ka beses atol sa incubation period, matag higayon sulod sa 15 segundos.
2. Ibalhin ngadto sa 1.5 mL nga magnetic stand para sa magnetic separation hangtud nga ang solusyon mahimong tin-aw ug transparent, ug ilabay ang solusyon.
3. Idugang ang 700 μL nga wash buffer A, i-vortex sulod sa 10 segundos aron mabungkag ang magnetic beads, ug dayon ibalhin sa magnetic stand para sa magnetic separation hangtud nga moklaro ang solusyon, ug ilabay ang solusyon.
4. Idugang ang 700 μL nga wash buffer B, i-vortex sulod sa 10 segundos aron mabungkag ang magnetic beads, ibalhin sa magnetic stand para sa magnetic separation hangtud nga moklaro ang solusyon, ug ilabay ang solusyon.
5. Idugang pag-usab ang 700 μL nga wash buffer B, i-vortex sulod sa 10 segundos aron mabungkag ang magnetic beads, ibalhin sa magnetic stand para sa magnetic separation hangtud nga moklaro ang solusyon, ug ilabay ang solusyon.
6. I-centrifuge kadiyot aron makolekta ang mga tinulo sa bungbong sa tubo, ibalhin sa magnetic stand para sa pagklaro, ug masuhop ang nahibiling likido. Paugaa sa hangin sulod sa 3-5 ka minuto.
Mubo nga sulat: Ang nahabilin nga ethanol makapugong sa sunod nga mga reaksyon sa enzyme, busa siguroha nga ang ethanol hingpit nga moalisngaw kung mamala. Ayaw pagpauga og dugay aron malikayan nga maapektuhan ang sunod nga epekto sa elusyon.
7. Idugang ang 40~100 μL nga Elution solution, i-vortex sa kusog nga tulin sulod sa 2~3 ka minuto aron mabungkag ang magnetic beads. I-incubate sa 60℃ sulod sa 5 ka minuto, dayon i-vortex sa kusog nga tulin sulod sa 60 segundos.
8. I-centrifuge dayon aron kolektahon ang likido gikan sa taklob sa tubo ug ibalhin kini ngadto sa magnetic rack hangtud nga ang magnetic beads hingpit nga masuhop. Dayon hinayhinay nga ibalhin ang likido ngadto sa bag-ong centrifuge tube aron makuha ang nucleic acid solution.
9. Ang solusyon sa nucleic acid mahimong tipigan sa -20°C para sa mubo nga panahon nga pagtipig ug -80°C para sa dugay nga panahon nga pagtipig.
Mga Nota
1. Ang lain-laing mga buffer niini nga kit adunay guanidine salts. Alang sa imong kaluwasan ug panglawas, palihug pagsul-ob og lab coat ug disposable gloves. Ug kupti sumala sa mga sumbanan sa kaluwasan. Ayaw itugot nga ang buffer makahikap sa panit, mata ug mucous membranes. Kung kini mahitabo, palihug hugasi dayon gamit ang daghang tubig ug pangayo og medikal nga atensyon.
2. Kon mo-precipitate ang solusyon, kinahanglan kining hugasan sa 30℃ nga tubig hangtod nga hingpit nga matunaw ang precipitate sa dili pa gamiton.
3. Kon nagyelo ang magnetic bead suspension, ayaw kini gamita.
4. Ang lain-laing mga buffer niini nga kit adunay mga guanidine salts. Ayaw gamita ang mga oxidizing disinfectant sama sa sodium hypochlorite aron matambalan kini, kay kon dili, mogawas ang mga makahilong gas ug kinahanglan kining isipon nga medikal nga basura.
5. Mahimong adunay nahabilin nga magnetic beads atol sa elution. Likayi ang paglanghap og magnetic beads kon mosuyop og mga sample.