DNasa I HYJ234
La DNasa I (desoxirribonucleasa I) es una endodesoxirribonucleasa que digiere ADN monocatenario o bicatenario. Reconoce y escinde los enlaces fosfodiéster, generando monodesoxinucleótidos u oligodesoxinucleótidos monocatenarios o bicatenarios con un grupo fosfato en el extremo 5' y un grupo hidroxilo en el extremo 3'. La actividad de la DNasa I depende del Ca2+y puede activarse mediante iones metálicos divalentes como el Mn2+y Zn2+. 5 mM Ca2+protege la enzima de la hidrólisis. En presencia de Mg2+, la enzima puede reconocer y cortar aleatoriamente cualquier sitio en cualquiera de las hebras de ADN. En presencia de Mn2+Puede reconocer ambas hebras de ADN simultáneamente y cortar en sitios casi idénticos, formando fragmentos de ADN con extremos romos o cohesivos con uno o dos nucleótidos sobresalientes.
Componentes
| Componentes | 0,1KEN | 0,5KEN | 5KU | 50A |
| DNasa I, libre de RNasa (5 U/µL) | 0,02 mL | 0,1 mL | 1 mL | 10 ml |
| Tampón DNasa I 10× | 1 mL | 1 mL | 5×1 mL | 5×10 mL |
Almacenamiento
Conservar entre -25 y -15 °C. Válido durante 2 años.
Búfer de almacenamiento
10 mM Tris-HCl, 2 mM CaCl2, 50% glicerol, pH 7,6 a 25℃.
Definición de actividad
Una unidad (U) de actividad se refiere a la cantidad de enzima necesaria para degradar completamente 1 μg de ADN pBR322 a 37 °C en 10 minutos.
Control de calidad
1. Actividad de la ARNasa: Se hicieron reaccionar 5 U de este producto con 1,6 μg de ARN MS2 a 37 °C durante 4 horas; la banda electroforética del ARN no sufrió cambios.
2.Eendotoxina:Prueba LAL, Farmacopea China Edición 2020, Parte IV, Prueba de límite de gel, Reglas generales (1143), contenido de endotoxina bacteriana ≤ 10 EU/mg.