Mezcla maestra colorimétrica LAMP (microesferas liofilizadas) HYB312
Este producto contiene tampón de reacción, ADN polimerasa Bst, crioprotector y componentes de colorante. El tampón de reacción contiene Mg2+Contiene dNTP y otros componentes esenciales para la amplificación. El producto se presenta en forma de microesferas liofilizadas; solo es necesario añadir los cebadores y las plantillas. La reacción se produce por un cambio de color rojo-amarillo. Tras la amplificación, el resultado positivo es amarillo y el negativo, rojo. Los resultados pueden interpretarse a simple vista. Este reactivo posee una alta eficiencia y sensibilidad de amplificación.
Componentes
| Componentes | 96T | 960T | 9600T |
| Mezcla maestra colorimétrica LAMP (microesferas liofilizadas) | 8 tiras T×12 | 8 T/tira×120 | 8 T/tira×1200 |
Almacenamiento
Conservar a una temperatura de entre 2 y 8 ℃. Válido durante 12 meses.
Instrucciones
1. Extraiga la cantidad correspondiente de perlas liofilizadas según el número de pruebas.
2. Preparar el sistema de reacción
| Componentes | Volumen |
| Mezcla maestra colorimétrica LAMP (microesferas liofilizadas) | Una pieza |
| Mezcla de imprimación 10×* | 5 μL |
| ADN molde** | Hasta 50 µL |
*10× Mezcla de cebadores: 16 μM FIP/BIP, 2 μM F3/B3, 4 μM Loop F/B.
**Se recomienda disolver la plantilla de ácido nucleico en agua tratada con DEPC.
3. Incubar a 65 °C durante 30-45 minutos. El tiempo de reacción puede prolongarse adecuadamente según el cambio de color.
4. Observa los resultados a simple vista. El amarillo indica un resultado positivo y el rojo, un resultado negativo.
Notas
1. La temperatura de reacción se puede optimizar entre 62℃ y 68℃ según la situación del imprimador;
2. Después de alicuotar los reactivos, se debe evitar que queden expuestos al aire durante mucho tiempo;
3. La reacción de cambio de color rojo-amarillo depende del cambio de pH del sistema de reacción. No utilice la solución de almacenamiento de ácidos nucleicos que contenga Tris. Se recomienda utilizar ácidos nucleicos almacenados en ddH.2EL;
4. El experimento debe llevarse a cabo de manera estandarizada, incluyendo la preparación del sistema de reacción, el procesamiento de la muestra y la adición de la muestra;
5. Para evitar la contaminación, se recomienda preparar el sistema de reacción en una cabina de flujo laminar y añadir la plantilla en la campana extractora en otras salas para evitar interferencias de falsos positivos.