Mezcla maestra fluorescente LAMP (microesferas liofilizadas) HYB315
La mezcla maestra fluorescente LAMP (perlas liofilizadas) contiene tampón de reacción, ADN polimerasa Bst y agente protector liofilizado. El tampón de reacción contiene Mg2+, dNTP y otros componentes necesarios para la amplificación. El producto es una formulación en forma de gránulos liofilizados, y solo es necesario añadir los cebadores y las plantillas para su uso.
Componentes
| Componentes | 96 T | 960 T | 9600 T |
| Mezcla maestra fluorescente LAMP (microesferas liofilizadas) | 8T/tira×12 | 8T/tira×120 | 8T/tira×1200 |
Almacenamiento
Conservar a una temperatura de entre 2 y 8 ℃. Válido durante 12 meses.
Instrucciones
1. Extraiga la cantidad correspondiente de perlas liofilizadas según el número de pruebas.
2. Preparación del sistema de reacción
| Componente | Volumen |
| Mezcla maestra fluorescente LAMP (microesferas liofilizadas) | Una pieza (dos cuentas) |
| Mezcla de imprimación 10×* | 5 μL |
| ADN molde** | Hasta 50 μL |
*Concentración de la mezcla de cebadores 10×: 16 μM FIP/BIP, 2 μM F3/B3, 4 μM Loop F/B.
**Se recomienda disolver la plantilla de ácido nucleico en agua tratada con DEPC.
3. Reacción de amplificación
Configure el siguiente programa en un instrumento de PCR fluorescente (como ABI7500, etc.).
| Temperatura | Tiempo | Ciclos |
| 65℃ | años 60 *Recoger señal fluorescente | 30 |
Notas
1. La temperatura de reacción se puede optimizar entre 62℃ y 68℃ según la situación del imprimador;
2. El experimento debe llevarse a cabo de manera estandarizada, incluyendo la preparación del sistema de reacción, el procesamiento de la muestra y la adición de la muestra;
3. Para evitar la contaminación, se recomienda preparar el sistema de reacción en una cabina de flujo laminar y añadir la plantilla en una campana extractora en otras salas para evitar interferencias de falsos positivos.