Microesferas magnéticas B HYC125
Descripción del Producto
La tecnología de purificación de ácidos nucleicos basada en microesferas magnéticas utiliza materiales superparamagnéticos de nano-micrón como matriz, generalmente óxido férrico negro u óxido férrico amarillo-marrón como material magnético. La superficie de las microesferas está recubierta con grupos funcionales apropiados, que pueden reaccionar con los ácidos nucleicos para adsorberlos. Las microesferas magnéticas comúnmente utilizadas para ácidos nucleicos incluyen microesferas magnéticas que contienen carboxilo, hidroxilo y silanol. El dióxido de silicio con silanol en la matriz es el más común, y su principio de adsorción de ácidos nucleicos es consistente con la tecnología clásica de purificación de leche de vidrio o el método de purificación por membrana de filtro de fibra de vidrio. Las microesferas magnéticas B son microesferas magnéticas esféricas monodispersas de carboxilo preparadas mediante el método sándwich. El núcleo es una microesfera de poliestireno de 0,6 µm con tamaño de partícula uniforme, la capa intermedia es una capa de respuesta magnética a nanoescala de óxido férrico, y la superficie es un polímero de feniletileno rico en carboxilo. Este producto puede utilizarse para la extracción de plásmidos, la recuperación de ADN en gel, la purificación de productos, la extracción de ADN y ARN genómicos y la extracción de ácidos nucleicos virales.
Componentes
| Componentes | Talla-1 | Talla 2 |
| Microesferas magnéticas B (10 mg/ml) | 10 ml | 100 ml |
Almacenamiento
Conservar a una temperatura de entre 2 y 8 ℃. Válido durante 24 meses.
Principio de purificación
Unión mediada por alcohol: En soluciones que contienen alcohol (~40%) o polietilenglicol, el ADN/ARN se depositará y adsorberá en la superficie de las microesferas magnéticas B, mientras que las impurezas como las proteínas no se adsorberán. Tras el tratamiento de la muestra biológica con la solución de digestión o lisis, el ADN/ARN se libera de la célula, los orgánulos y los complejos proteicos (ribosomas, nucleosomas) al reactivo. Al añadir las microesferas magnéticas B y la solución de unión, el ADN/ARN se adsorbe en la superficie de las microesferas magnéticas B para formar un complejo ADN-microesfera magnética. Bajo la acción del campo magnético, las microesferas magnéticas se separan y se recogen, y las impurezas como las proteínas se eliminan con el líquido residual. Tras dos o tres lavados adicionales, el complejo ADN-microesfera magnética se resuspende en agua estéril o tampón TE, y el ADN se desprende de la superficie de las microesferas magnéticas, logrando así la purificación.
Especificación
| concentración de perlas magnéticas | 10 mg/ml |
| Apariencia | Suspensión de partículas de color amarillo-marrón |
| Grupo funcional de superficie | –COOH |
| Descentralización | Monodisperso, Esfera |
| Tamaño de partícula | 0,8~1 µm |
| Velocidad de respuesta magnética | 120 s |
| Velocidad de sedimentación | >2 h |
| Alta sal mediada | Sin adsorción |
| El alcohol mediado | Clorhidrato de guanidina 2M/isopropanol (40%), recuperación de ADN/ARN de hasta el 90%. |
| Unión mediada por PEG8000 | La tasa de recuperación de ADN/ARN alcanza el 90%. |
| DNasa/RNasa | indetectado |
| Rediseño del ADN | indetectado |
| Aplicación recomendada | Extracción de plásmidos, recuperación de ADN en gel, extracción de ADN genómico, extracción de ARN. |