Microesferas magnéticas HYC124
La tecnología de purificación de ácidos nucleicos mediante microesferas magnéticas utiliza un material superparamagnético nano o micrométrico como matriz, generalmente óxido férrico negro o marrón amarillento. La superficie de la microesfera está recubierta con grupos funcionales adecuados que permiten la adsorción de ácidos nucleicos. Las microesferas magnéticas comúnmente utilizadas para ácidos nucleicos contienen grupos carboxilo, hidroxilo o silicio. Las microesferas magnéticas a base de silicio son las más comunes, y su principio de adsorción de ácidos nucleicos es similar al de la tecnología clásica de purificación con filtro de vidrio o el método de purificación con membrana de fibra de vidrio. Las partículas Magpure son microesferas magnéticas de sílice polidispersas de alta velocidad. El núcleo es de óxido férrico (50%) y el recubrimiento superficial es de sílice (50%). Este producto se puede utilizar para la extracción de plásmidos, la recuperación de ADN en gel, la purificación de productos, la extracción de ADN genómico y ARN, y la extracción de ácidos nucleicos virales.
Componentes
| Componentes | Talla-1 | Talla 2 | Talla 3 |
| Microesferas magnéticas (100 mg/ml) | 5 ml | 100 ml | 380 ml |
Almacenamiento
Conservar a una temperatura de entre 2 y 8 ℃. Válido durante 24 meses.
Principio de purificación
1. Unión mediada por alta concentración de sal:En una solución que contiene isotiocianato de guanidina de 2 a 4 M, las microesferas magnéticas pueden recuperar selectivamente moléculas de ADN, y las impurezas como proteínas y polisacáridos no se adsorben.
2. Unión mediada por alcohol: En una solución que contiene sales de guanidina y alcoholes (~25%), las microesferas magnéticas recuperan selectivamente moléculas de ADN/ARN, sin adsorber impurezas como proteínas. Tras el tratamiento de la muestra biológica con una solución de digestión o lisis, el ADN/ARN se libera de la célula, los orgánulos y los complejos proteicos (ribosomas, nucleosomas) al reactivo. Al añadir las microesferas magnéticas y la solución de unión, el ADN/ARN se adsorbe a la superficie de las microesferas magnéticas para formar un complejo ADN-microesfera magnética. Bajo la acción del campo magnético, las microesferas magnéticas se separan y se recogen, y las impurezas como las proteínas se eliminan con el líquido residual. Tras dos o tres lavados adicionales, el complejo ADN-microesfera magnética se resuspende en agua estéril o tampón TE, y el ADN se desprende de la superficie de las microesferas magnéticas, logrando así la purificación.
Especificación
| concentración de perlas magnéticas | 100 mg/ml |
| Apariencia | Suspensión de partículas negras |
| Grupo funcional de superficie | Si-OH |
| Descentralización | Amorfo polidisperso |
| Tamaño de partícula | 1-3 uno |
| Velocidad de respuesta magnética | 15-30 s |
| Velocidad de sedimentación | >3 min |
| Alta sal mediada | >2M de tiocianato de guanidina, tasa de recuperación de ADN de hasta el 80%. |
| El alcohol mediado | Clorhidrato de guanidina 2M/isopropanol (30%), recuperación de ADN/ARN de hasta el 85%. |
| Unión mediada por PEG8000 | La tasa de recuperación de ADN/ARN alcanza el 85%. |
| DNasa/RNasa | indetectado |
| Rediseño del ADN |
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| Aplicación recomendada | Extracción de plásmidos, recuperación de ADN en gel, extracción de ADN genómico, extracción de ARN. |