Mezcla de cebadores para la preparación de bibliotecas de ARN NGS para MGI HYD318
El kit NGS RNA Library Prep Primer Mix para MGI es un kit especial diseñado para la preparación de bibliotecas de ARN en plataformas MGI, utilizando el adaptador Complete Adapter para MGI u otros productos equivalentes. Todos los reactivos incluidos en el kit se someten a un estricto control de calidad y verificación funcional para garantizar la estabilidad y repetibilidad de la preparación de la biblioteca.
Componentes
| Componentes | 8 T | 24T | 96T |
| Mezcla de cebadores para la preparación de bibliotecas de ARN NGS para MGI | 40 μL | 120 μL | 480 μL |
Almacenamiento
Almacenar a -25~-15℃ durante 18 meses.
Instrucciones
| Componentes | Volumen |
| 2×Super Canace®II Mezcla de alta fidelidad | 25 μL |
| Mezcla de cebadores para la preparación de bibliotecas de ARN NGS para MGI | 5 μL |
| ADN ligado al adaptador | 20 μL |
Según el manual de preparación de la biblioteca, prepare el sistema de reacción (como se muestra en la tabla) y establezca el procedimiento.
Notas
1. Por su seguridad y salud, utilice batas de laboratorio y guantes desechables durante la operación.
2. Descongele los componentes a temperatura ambiente. Una vez descongelados, mézclelos bien agitando en un vórtex, gire brevemente el tubo y colóquelos en hielo para su uso posterior.
3. Se recomienda pipetear o agitar suavemente durante la preparación de la solución de reacción en cada paso. Una agitación vigorosa puede provocar una disminución en el rendimiento de la biblioteca.
4. Se recomienda encarecidamente utilizar puntas de pipeta con filtro para evitar la contaminación cruzada. Asegúrese de cambiar las puntas de pipeta al procesar diferentes muestras.
5. Se recomienda realizar cada paso de la reacción en un termociclador con tapa calefactada. El termociclador debe precalentarse a la temperatura programada antes de su uso.
6. Un funcionamiento inadecuado puede provocar contaminación cruzada por aerosoles, lo que afecta la precisión de los experimentos. Se recomienda dividir el entorno experimental en zonas pre-PCR y post-PCR, con dispositivos y consumibles independientes en cada área. Realice una limpieza rutinaria de cada zona limpiando las superficies con hipoclorito de sodio al 0,5 % o lejía al 10 %.
7. ¡Este producto se utiliza únicamente con fines de investigación científica!