Mezcla maestra colorimétrica LAMP (liofilización in situ) HYB311
Este producto contiene tampón de reacción, mezcla de enzimas RT (ADN polimerasa Bst y transcriptasa inversa termorresistente), protectores liofilizados y componentes de colorante cromogénico. El producto se presenta en forma liofilizada en el fondo del tubo y, al usarlo, solo se pueden añadir el cebador y la plantilla.
Este kit proporciona una detección visual rápida y clara de la amplificación, donde la reacción negativa se indica en rojo y la reacción positiva mediante un cambio a amarillo.
Componentes
| Componente | 96T | 960T | 9600T |
| Colorimetría con lámpara RT (liofilización in situ) | 8T/tira*12 tiras | 8T/tira*120 tiras | 8T/tira*1200 tiras |
Aplicaciones
Para la amplificación isotérmica de ADN o ARN.
Condiciones de almacenamiento
Transportado y almacenado a 2~8 ℃. El producto tiene una validez de 12 meses.
Protocolo
Extraiga la cantidad correspondiente de polvo liofilizado del fondo del tubo según el número de pruebas. Prepare la mezcla de reacción.
| Componente | Volumen |
| Mezcla maestra colorimétrica RT-LAMP (liofilización in situ) | 1 pieza |
| Mezcla de imprimación 10×a | 5 ml L |
| ADN/ARN moldeb | 45 ml |
Notas
1. Concentración de la mezcla de cebadores 10×: 16 μM FIP/BIP, 2 μM F3/B3, 4 μM Loop F/B;
2. Se recomienda disolver las plantillas de ácido nucleico utilizando agua tratada con DEPC.
3. Incubar a 65 °C durante 30-45 minutos, tiempo que puede prolongarse adecuadamente según el cambio de color. Tiempo de reacción.
4. Identificar directamente con los ojos por el color: el amarillo era positivo y el rojo era negativo.
Notas
La temperatura de reacción se puede optimizar entre 62℃ y 68℃ según las condiciones de la imprimación.
Los reactivos envasados no deben exponerse al aire durante mucho tiempo.
La reacción de decoloración roja y amarilla depende del cambio de pH del sistema de reacción; por favor, no utilice la solución de almacenamiento de ácido nucleico que contiene Tris, se recomienda utilizar ácido nucleico almacenado en ddH2O.
El experimento deberá llevarse a cabo de manera estandarizada, incluyendo la preparación del sistema de reacción, el tratamiento de la muestra y la adición de la misma.
La temperatura de reacción se puede optimizar entre 62℃ y 68℃ según las condiciones de la imprimación.
Se sugiere preparar el sistema de reacción en la mesa ultra limpia y añadir plantillas en la campana extractora de otras salas para evitar resultados falsos.