Mezcla maestra colorimétrica RT-LAMP (microesferas liofilizadas) HYB412
Este producto contiene tampón de reacción, mezcla de enzimas RT (ADN polimerasa Bst y transcriptasa inversa termorresistente), protectores liofilizados y componentes de colorante cromogénico. El producto es de tipo bola liofilizada y se utiliza únicamente con cebadores y plantillas. Este kit proporciona una detección visual rápida y clara de la amplificación, donde la reacción negativa se indica en rojo y la reacción positiva mediante un cambio a amarillo.
Componentes
| Componentes | 96 T | 960 T | 9600 T |
| Mezcla maestra colorimétrica RT-LAMP (Perlas liofilizadas) | 8 tiras T×12 | 8 T/tira×120 | 8 T/tira×1200 |
Almacenamiento
Conservar a una temperatura de entre 2 y 8 ℃. Válido durante 12 meses.
Instrucciones
1. Extraiga el número correspondiente de polvo de perlas liofilizadas según el número de pruebas.
2. Preparar la mezcla de reacción
| Componentes | Volumen |
| Mezcla maestra colorimétrica RT-LAMP (Perlas liofilizadas) | 1 pieza (2 cuentas) |
| Mezcla de imprimación 10×* | 5 ml L |
| ADN/ARN molde** | 45 ml |
*Concentración de la mezcla de cebadores 10×: 16 μM FIP/BIP, 2 μM F3/B3, 4 μM Loop F/B;
**Se recomienda disolver las plantillas de ácido nucleico utilizando agua tratada con DEPC.
3. Incubar a 65 °C durante 30-45 minutos, tiempo que puede prolongarse adecuadamente según el cambio de color. Tiempo de reacción.
4. A simple vista, el amarillo era positivo y el rojo era negativo.
Notas
1. La temperatura de reacción se puede optimizar entre 62 °C y 68 °C según las condiciones iniciales.
2. Los reactivos envasados no deben exponerse al aire durante mucho tiempo.
3. La reacción de decoloración roja y amarilla depende del cambio de pH del sistema de reacción, por favor no utilice la solución de almacenamiento de ácido nucleico que contiene Tris, se recomienda utilizar ddH2Ácido nucleico almacenado;
4. El experimento deberá realizarse de manera estandarizada, incluyendo la preparación del sistema de reacción, el tratamiento de la muestra y la muestra.
5. Se sugiere preparar el sistema de reacción en la mesa ultra limpia y agregar plantillas en la campana de extracción de humos de otras salas para evitar falsos resultados.