Mezcla maestra fluorescente RT-LAMP (microesferas liofilizadas) HYB414
Este producto contiene tampón de reacción, mezcla de enzimas RT para la ADN polimerasa Bst y transcriptasa inversa termorresistente, protector de liofilización y componentes de colorante fluorescente. El tampón de reacción contiene Mg2+, dNTP y otros componentes necesarios para la amplificación. El producto se liofiliza en forma de pellet, y solo es necesario añadir los cebadores y las plantillas para su uso.
Componentes
| Componentes | 96 T | 960 T | 9600 T |
| Mezcla maestra fluorescente RT-LAMP (microesferas liofilizadas) | 8 tiras T×12 | 8 T/tira×120 | 8 T/tira×1200 |
Almacenamiento
Conservar a una temperatura de entre 2 y 8 ℃. Válido durante 12 meses.
Instrucciones
1. Extraiga el número correspondiente de polvo de perlas liofilizadas según el número de pruebas.
2. Preparar la mezcla de reacción
| Componentes | Volumen |
| Mezcla maestra fluorescente RT-LAMP (Perlas liofilizadas) | 1 pieza (2 cuentas) |
| Mezcla de imprimación 10×* | 5 ml L |
| ADN/ARN molde** | 45 ml |
*Concentración de la mezcla de cebadores 10×: 16 μM FIP/BIP, 2 μM F3/B3, 4 μM Loop F/B;
**Se recomienda disolver las plantillas de ácido nucleico utilizando agua tratada con DEPC.
3. Programa de reacción
Configure los parámetros en el instrumento de PCR (como el ABI7500) de la siguiente manera:
| Temperatura | Tiempo | Ciclos |
| 65℃ | años 60 *Recoger letrero fluorescente | 30 |
Notas
1. La temperatura de reacción se puede optimizar entre 62°C y 68°C según las condiciones de la imprimación.
2. El experimento deberá realizarse de manera estandarizada, incluyendo la preparación del sistema de reacción, el tratamiento de la muestra y la adición de la muestra.
3. Se sugiere preparar el sistema de reacción en la mesa ultra limpia y agregar plantillas en la campana extractora de otras salas para evitar falsos resultados.