Kit ELISA de ARN polimerasa T7 (versión estática) HYJ524
Este kit utiliza el método de sándwich de doble anticuerpo: la placa de micropocillos está pre-recubierta con anticuerpo anti-ARN polimerasa T7. Se añade la muestra y se incuba con anticuerpo marcado con peroxidasa de rábano picante (HRP) para formar un complejo anticuerpo-antígeno-anticuerpo marcado con enzima. Tras el lavado, se añade la solución de sustrato TMB, que es catalizada por la HRP para producir un producto de color azul que cambia a amarillo tras añadir la solución de parada ácida. La intensidad del color se correlaciona positivamente con el contenido de ARN polimerasa T7 en la muestra. La absorbancia (valor de DO) se mide a 450 nm.
Componentes
| Componentes | 48 T | 96 T |
| microplaca ELISA | 48 T | 96 T |
| Concentrado estándar (0,1 mg/ml) | 0,025 ml | 0,05 ml |
| Conjugado enzimático (100×) | 0,04 ml | 0,08 ml |
| Tampón de dilución de la muestra | 15 ml | 30 ml |
| Tampón de dilución del conjugado enzimático | 4 ml | 8 ml |
| Concentrado de lavado (10×) | 15 ml | 30 ml |
| Solución de sustrato | 6 ml | 12 ml |
| Solución de parada | 3 ml | 6 ml |
| Película de sellado | 2 películas | 4 películas |
Almacenamiento
Conservar a una temperatura de entre 2 y 8 ℃ durante 12 meses.
Materiales adicionales necesarios
Lector de microplacas con filtro de 450 ± 10 nm (mejor si puede detectar a longitudes de onda de 450 y 650 nm).


