Mélange maître colorimétrique LAMP (billes lyophilisées) HYB312
Ce produit contient un tampon de réaction, de l'ADN polymérase Bst, un lyoprotecteur et des colorants. Le tampon de réaction contient du magnésium (Mg).2+Ce produit contient des dNTP et d'autres composants essentiels à l'amplification. Il se présente sous forme de billes lyophilisées ; seuls les amorces et les matrices doivent être ajoutés lors de son utilisation. La réaction se caractérise par un changement de couleur rouge-jaune. Après amplification, le résultat positif est jaune et le résultat négatif est rouge. L'interprétation des résultats est possible à l'œil nu. Ce réactif offre une efficacité et une sensibilité d'amplification élevées.
Composants
| Composants | 96T | 960T | 9600T |
| Mélange maître colorimétrique LAMP (billes lyophilisées) | 8 bandes T×12 | 8 T/bande×120 | 8 T/bande×1200 |
Stockage
À conserver entre 2 et 8 °C, valable 12 mois.
Instructions
1. Prélevez le nombre correspondant de billes lyophilisées en fonction du nombre de tests.
2. Préparer le système réactionnel
| Composants | Volume |
| Mélange maître colorimétrique LAMP (billes lyophilisées) | Une pièce |
| Mélange d'apprêt 10×* | 5 μL |
| ADN matrice** | Jusqu'à 50 µL |
*10× Mélange d'amorces : 16 μM FIP/BIP, 2 μM F3/B3, 4 μM Loop F/B.
**Il est recommandé de dissoudre la matrice d'acide nucléique dans de l'eau DEPC.
3. Incuber à 65 °C pendant 30 à 45 minutes. Le temps de réaction peut être prolongé en fonction du changement de couleur.
4. Observez les résultats à l'œil nu. Le jaune est positif et le rouge est négatif.
Notes
1. La température de réaction peut être optimisée entre 62℃ et 68℃ en fonction de la situation de l'amorce ;
2. Il convient d'éviter que les réactifs, après aliquotage, ne soient exposés à l'air pendant une période prolongée ;
3. La réaction de changement de couleur rouge-jaune dépend de la variation de pH du milieu réactionnel. Veuillez ne pas utiliser de solution de conservation d'acides nucléiques contenant du Tris. Il est recommandé d'utiliser des acides nucléiques conservés dans de l'eau distillée.2LE;
4. L'expérience doit être menée de manière standardisée, y compris la préparation du système réactionnel, le traitement de l'échantillon et l'ajout de l'échantillon ;
5. Afin d'éviter toute contamination, il est recommandé de préparer le système de réaction dans une salle blanche et d'ajouter le gabarit sous la hotte dans les autres pièces afin d'éviter les interférences faussement positives.