Microsphères magnétiques B HYC125
Description du produit
La technologie de purification des acides nucléiques à base de billes magnétiques utilise des matériaux superparamagnétiques nano-micrométriques comme matrice, généralement de l'oxyde ferrique noir ou jaune-brun. La surface des microbilles est revêtue de groupes fonctionnels appropriés, capables de réagir avec les acides nucléiques pour les adsorber. Les billes magnétiques couramment utilisées pour les acides nucléiques comprennent les billes magnétiques contenant des groupes carboxyle, hydroxyle et silanol. La matrice à base de dioxyde de silicium contenant du silanol est la plus répandue, et son principe d'adsorption des acides nucléiques est similaire à celui des techniques classiques de purification par filtration sur membrane de fibres de verre ou par chromatographie liquide. Les microsphères magnétiques B sont des billes magnétiques sphériques monodisperses à base de groupes carboxyle, préparées par la méthode sandwich. Le cœur est une microbille de polystyrène de 0,6 µm de granulométrie uniforme, la couche intermédiaire est une couche de réponse magnétique nanométrique d'oxyde ferrique, et la surface est un polymère de phényléthylène riche en groupes carboxyle. Ce produit peut être utilisé pour l'extraction de plasmides, la récupération d'ADN sur gel, la purification de produits, l'extraction d'ADN et d'ARN génomiques et l'extraction d'acides nucléiques viraux.
Composants
| Composants | Taille-1 | Taille 2 |
| Microsphères magnétiques B (10 mg/ml) | 10 mL | 100 mL |
Stockage
À conserver entre 2 et 8 °C, valable 24 mois.
Principe de purification
Liaison induite par l'alcool : Dans les solutions contenant de l'alcool (environ 40 %) ou du polyéthylène glycol, l'ADN/ARN se dépose et s'adsorbe à la surface des microsphères magnétiques B, tandis que les impuretés telles que les protéines ne sont pas adsorbées. Après traitement de l'échantillon biologique par une solution de digestion ou de lyse, l'ADN/ARN est libéré des cellules, des organites et des complexes protéiques (ribosomes, nucléosomes) dans le réactif. Après ajout des microsphères magnétiques B et de la solution de liaison, l'ADN/ARN s'adsorbe à la surface des microsphères magnétiques B pour former un complexe ADN-bille magnétique. Sous l'action du champ magnétique, les billes magnétiques sont séparées et récupérées, et les impuretés telles que les protéines sont éliminées par le liquide de récupération. Après deux ou trois lavages supplémentaires, le complexe ADN-bille magnétique est remis en suspension dans de l'eau stérile ou du tampon TE, et l'ADN se détache de la surface des billes magnétiques, réalisant ainsi la purification.
Spécification
| concentration de billes magnétiques | 10 mg/ml |
| Apparence | Suspension de particules jaune-brun |
| groupe fonctionnel de surface | –COOH |
| Décentralité | Monodesperse,Sphère |
| Taille des particules | 0,8 à 1 µm |
| vitesse de réponse magnétique | 120 s |
| Vitesse de sédimentation | >2 h |
| Médiation à forte teneur en sel | Aucune adsorption |
| L'alcool comme médiateur | Chlorhydrate de guanidine 2M/isopropanol (40 %), récupération d'ADN/ARN jusqu'à 90 % |
| liaison médiée par le PEG8000 | Le taux de récupération de l'ADN/ARN atteint 90 %. |
| DNase/RNase | indétecté |
| ADN redistribué | indétecté |
| Application recommandée | Extraction de plasmides, récupération d'ADN sur gel, extraction d'ADN génomique, extraction d'ARN |