Microsphères magnétiques N HYC126
La technologie de purification des acides nucléiques par billes magnétiques utilise des matériaux superparamagnétiques nanométriques ou micrométriques comme matrice, généralement de l'oxyde ferrique noir ou jaune-brun. La surface des microbilles est revêtue de groupes fonctionnels appropriés, capables de réagir avec les acides nucléiques pour les adsorber. Les billes magnétiques couramment utilisées pour les acides nucléiques comprennent les billes magnétiques contenant des groupes carboxyle, hydroxyle ou silanol. Les billes à base de dioxyde de silicium contenant du silanol sont les plus répandues, et leur principe d'adsorption des acides nucléiques est similaire à celui des techniques classiques de purification par chromatographie sur membrane de silice ou par filtration sur fibres de verre. Les microsphères magnétiques N sont des billes de silice polydisperses à adsorption rapide, composées à 60 % d'oxyde ferrique et à 40 % de silice en surface. Ce produit peut être utilisé pour l'extraction de plasmides, la récupération d'ADN sur gel, la purification de produits, l'extraction d'ADN et d'ARN génomiques, ainsi que l'extraction d'acides nucléiques viraux.
Composants
| Composants | Taille-1 | Taille 2 | Taille 3 |
| Microsphères magnétiques N (70 mg/ml) | 5 mL | 100 mL | 500 mL |
Stockage
À conserver entre 2 et 8 °C, valable 24 mois.
Principe de purification
1. Liaison médiée par une forte concentration de sel :Dans une solution contenant 2 à 4 M d'isothiocyanate de guanidine, les microsphères magnétiques N peuvent récupérer sélectivement les molécules d'ADN, et les impuretés telles que les protéines et les polysaccharides ne sont pas adsorbées.
2. Liaison médiée par l'alcool : Dans une solution contenant des sels de guanidine et des alcools (environ 25 %), les microsphères magnétiques N permettent de récupérer sélectivement les molécules d'ADN/ARN, en éliminant les impuretés telles que les protéines. Après traitement de l'échantillon biologique par une solution de digestion ou de lyse, l'ADN/ARN est libéré des cellules, des organites et des complexes protéiques (ribosomes, nucléosomes) dans le réactif. L'ajout de microsphères magnétiques N et de la solution de liaison permet l'adsorption de l'ADN/ARN à la surface des microsphères, formant ainsi un complexe ADN-bille magnétique. Sous l'action du champ magnétique, les billes magnétiques sont séparées et collectées, et les impuretés telles que les protéines sont éliminées par le liquide de récupération. Après deux ou trois lavages supplémentaires, le complexe ADN-bille magnétique est remis en suspension dans de l'eau stérile ou du tampon TE, ce qui provoque le détachement de l'ADN de la surface des billes magnétiques et la purification est ainsi réalisée.
Spécification
| concentration de billes magnétiques | 70 mg/ml |
| Apparence | Suspension de particules jaune-brun |
| groupe fonctionnel de surface | Si-OH |
| Décentralité | Polydispersé, amorphe |
| Taille des particules | 0,5 à 1 µm |
| vitesse de réponse magnétique | 30-60 s |
| Vitesse de sédimentation | >3 min |
| Médiation à forte teneur en sel | >2M thiocyanate de guanidine, taux de récupération d'ADN jusqu'à 80% |
| L'alcool comme médiateur | Chlorhydrate de guanidine 2M/isopropanol (30 %), récupération d'ADN/ARN jusqu'à 85 % |
| liaison médiée par le PEG8000 | Le taux de récupération de l'ADN/ARN atteint 85 %. |
| DNase/RNase | indétecté |
| ADN redistribué |
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| Application recommandée | Extraction de plasmides, récupération d'ADN sur gel, extraction d'ADN génomique, extraction d'ARN, acides nucléiques viraux totaux |