Le 31 mai 2024, Moderna a annoncé avoir reçu l'autorisation de mise sur le marché de son vaccin à ARNm contre le VRS (mRNA-1345), le « premier vaccin à ARNm non contre la COVID-19 commercialisé » destiné à la prévention des infections des voies respiratoires inférieures associées au VRS (RSV-LRTD) et des infections respiratoires aiguës (IRA) chez les adultes de 60 ans et plus.
Le vaccin mRNA-1345 est un vaccin à ARNm codant pour une glycoprotéine F pré-fusion virale stable, induisant une réponse d'anticorps neutralisants supérieure à celle observée après la fusion. Il est administré avec les mêmes nanoparticules lipidiques (LNP) que le vaccin contre la Covid-19 de Moderna et contient des séquences protéiques et de codons optimisées afin d'améliorer sa stabilité et son efficacité.
En tant que plateforme technologique, l'ARNm présente l'avantage d'un procédé de production simple, d'un cycle de production court et d'une grande flexibilité. Il a le potentiel de coder la quasi-totalité des protéines et offre de vastes perspectives d'application. Le lancement rapide par Moderna du vaccin à ARNm contre le VRS après celui contre la COVID-19 a une fois de plus confirmé le potentiel des vaccins à ARNm.
Dans le cycle de R&D des vaccins et médicaments à ARNm, les étapes les plus critiques pour le criblage et la validation précoces des cibles comprennent :
a) Conception de séquence
b) Préparation des matrices d'ADN
c) solutions mères
Grâce aux avantages de la technologie de plateforme, il est possible de concevoir et d'optimiser autant de solutions complètes que possible pour les cibles potentielles, et de sélectionner les solutions séquentielles les plus adaptées.
S’appuyant sur ses recherches approfondies et sa riche expérience dans le domaine des vaccins et médicaments à ARNm, Hyasen propose la conception de séquences cibles, la préparation de modèles plasmidiques d’ARNm de haute qualité, l’optimisation du processus IVT et la validation de principe de la cible, etc. Nous pouvons aider nos clients à obtenir rapidement la solution mère d'ARNm de la cible potentielle et à vérifier sa faisabilité, accélérant ainsi le cycle de vie de leurs projets. Comparée aux méthodes traditionnelles de validation précoce des cibles pour les vaccins et les médicaments, notre approche réduit considérablement le temps et les coûts expérimentaux.
Date de publication : 4 juin 2024
