Mélange d'amorces pour la préparation de bibliothèques d'ARN NGS pour MGI HYD318
Le kit NGS RNA Library Prep Primer Mix pour MGI est spécialement conçu pour la préparation de banques d'ARN sur les plateformes MGI, avec l'adaptateur complet pour MGI ou des produits équivalents. Tous les réactifs fournis sont soumis à des contrôles qualité rigoureux et à des vérifications fonctionnelles afin de garantir la stabilité et la reproductibilité de la préparation des banques.
Composants
| Composants | 8 T | 24T | 96T |
| Préparation de bibliothèques d'ARN NGS : mélange d'amorces pour MGI | 40 μL | 120 μL | 480 μL |
Stockage
À conserver à -25~-15℃ pendant 18 mois.
Instructions
| Composants | Volume |
| 2×Super Canace®II Mixage haute fidélité | 25 μL |
| Préparation de bibliothèques d'ARN NGS : mélange d'amorces pour MGI | 5 μL |
| ADN adaptateur lié | 20 μL |
Conformément au manuel de préparation de la bibliothèque, préparez le système de réaction (comme indiqué dans le tableau) et définissez la procédure.
Notes
1. Pour votre sécurité et votre santé, veuillez porter une blouse de laboratoire et des gants jetables pendant la manipulation.
2. Décongeler les composants à température ambiante. Après décongélation, bien mélanger par vortexage, agiter brièvement le tube et placer le tout sur de la glace pour une utilisation ultérieure.
3. Il est recommandé de pipeter ou d'agiter doucement la solution réactionnelle lors de la préparation de chaque étape. Une agitation vigoureuse peut entraîner une diminution du rendement de la bibliothèque.
4. Il est fortement recommandé d'utiliser des embouts de pipettes filtrants afin d'éviter toute contamination croisée. Veillez à changer d'embout de pipette lors du traitement de différents échantillons.
5. Il est recommandé d'effectuer chaque étape de la réaction dans un thermocycleur à couvercle chauffant. Le thermocycleur doit être préchauffé à la température de consigne avant utilisation.
6. Des manipulations incorrectes peuvent entraîner une contamination croisée par aérosols, ce qui affecte la précision des expériences. Il est fortement recommandé de diviser l'environnement expérimental en zones pré-PCR et post-PCR, en utilisant des dispositifs et des consommables distincts dans chaque zone. Un nettoyage régulier de chaque zone est nécessaire ; pour ce faire, désinfectez les surfaces avec une solution d'hypochlorite de sodium à 0,5 % ou d'eau de Javel à 10 %.
7. Ce produit est destiné uniquement à des fins de recherche scientifique !