Mélange maître fluorescent RT-LAMP (billes lyophilisées) HYB414
Ce produit contient un tampon de réaction, un mélange d'enzymes RT pour l'ADN polymérase Bst et une transcriptase inverse thermorésistante, un protecteur de lyophilisation et des colorants fluorescents. Le tampon de réaction contient du magnésium (Mg).2+Le produit contient des dNTP et d'autres composants nécessaires à l'amplification. Il est lyophilisé sous forme de granulés ; seuls les amorces et les matrices doivent être ajoutées pour son utilisation.
Composants
| Composants | 96 T | 960 T | 9600 T |
| Mélange maître fluorescent RT-LAMP (billes lyophilisées) | 8 bandes T×12 | 8 T/bande×120 | 8 T/bande×1200 |
Stockage
À conserver entre 2 et 8 °C, valable 12 mois.
Instructions
1. Prélevez le nombre correspondant de poudre de billes lyophilisées en fonction du nombre de tests.
2. Préparer le mélange réactionnel
| Composants | Volume |
| Mélange maître fluorescent RT-LAMP (billes lyophilisées) | 1 pièce (2 perles) |
| Mélange d'apprêt 10×* | 5 ml |
| ADN/ARN matrice** | 45 ml |
*Concentration du mélange d'amorces 10× : 16 μM FIP/BIP, 2 μM F3/B3, 4 μM Loop F/B ;
**Il est recommandé de dissoudre les matrices d'acides nucléiques dans de l'eau DEPC.
3. Programme de réaction
Configurez les paramètres de l'instrument PCR (tel que l'ABI7500) comme suit :
| Température | Temps | Cycles |
| 65℃ | années 60 *Collecter les panneaux fluorescents | 30 |
Notes
1. La température de réaction peut être optimisée entre 62°C et 68°C en fonction des conditions initiales.
2. L'expérience doit être menée de manière standardisée, y compris la préparation du système réactionnel, le traitement de l'échantillon et l'ajout de l'échantillon.
3. Il est suggéré de préparer le système de réaction sur la table ultra-propre et d'ajouter des gabarits dans la hotte des autres pièces pour éviter les erreurs.