Kit ELISA pour l'ARN polymérase T7 (version statique) HYJ524
Ce kit utilise la méthode du double sandwich d'anticorps : la plaque de microtitration est pré-enduite d'anticorps anti-ARN polymérase T7. L'échantillon est ajouté et incubé avec un anticorps marqué à la peroxydase de raifort (HRP) pour former un complexe anticorps-antigène-anticorps marqué à l'enzyme. Après lavage, une solution de substrat TMB est ajoutée et catalysée par la HRP pour produire un produit de couleur bleue qui vire au jaune après ajout d'une solution d'arrêt acide. L'intensité de la coloration est directement proportionnelle à la concentration d'ARN polymérase T7 dans l'échantillon. L'absorbance (DO) est mesurée à 450 nm.
Composants
| Composants | 48 T | 96 T |
| microplaque ELISA | 48 T | 96 T |
| Concentré standard (0,1 mg/ml) | 0,025 mL | 0,05 mL |
| Conjugué enzymatique (100×) | 0,04 mL | 0,08 mL |
| Tampon de dilution d'échantillon | 15 mL | 30 mL |
| Tampon de dilution du conjugué enzymatique | 4 mL | 8 mL |
| Concentré de lavage (10×) | 15 mL | 30 mL |
| Solution de substrat | 6 mL | 12 mL |
| Solution d'arrêt | 3 mL | 6 mL |
| Film de scellage | 2 films | 4 films |
Stockage
À conserver entre 2 et 8 °C pendant 12 mois.
Matériel supplémentaire requis
Lecteur de microplaques avec filtre 450±10 nm (idéalement capable de détecter aux longueurs d'onde de 450 et 650 nm).