चुंबकीय यूनिवर्सल वायरल डीएनए/आरएनए किट HYD521

उत्पाद की जानकारी

जमा करने की अवस्था

प्रोटीनएज़ K को 2 से 8 डिग्री सेल्सियस के बीच और अन्य सामग्रियों को कमरे के तापमान पर संग्रहित किया जाना चाहिए। इसकी शेल्फ लाइफ 18 महीने है।

नमूना विवरण

1. लागू होने वाले नमूने के प्रकार: संपूर्ण रक्त, सीरम, प्लाज्मा, सेरेब्रोस्पाइनल द्रव, नाक/ग्रसनी स्वाब, एल्वियोलर लैवेज द्रव और अन्य नमूने।

2. नमूनों का भंडारण और परिवहन: नमूनों का परीक्षण तुरंत किया जा सकता है या परीक्षण के लिए उन्हें -70℃ या उससे कम तापमान पर संग्रहित किया जा सकता है। भंडारण अवधि 6 महीने है। बार-बार जमने और पिघलने से बचना चाहिए। नमूनों का परिवहन कोल्ड चेन के माध्यम से किया जाता है।

3. फ्रीज-थॉ संबंधी आवश्यकताएँ: जल्दी फ्रीज और थॉ करें, बार-बार फ्रीज और थॉ करने से बचें।

संचालन

प्रयोग से पहले, यह जांच लें कि क्या विलयन में अवक्षेपण हुआ है और क्या चुंबकीय मोतियों को पुनः निलंबित किया जा सकता है।

1. 200~300 μL नमूने को 1.5 mL सेंट्रीफ्यूज ट्यूब में डालें, उसमें क्रमशः 600 μL लाइसिस और बाइंडिंग सॉल्यूशन, 20 μL प्रोटीनएज़ K और 20 μL मैग्नेटिक बीड सस्पेंशन मिलाएं और 30 सेकंड के लिए तेज गति से वर्टेक्स करें। इसे 50℃ पर 5~7 मिनट के लिए इनक्यूबेट करें। यदि थर्मोस्टेट में ऑसिलेशन फ़ंक्शन नहीं है, तो इनक्यूबेशन अवधि के दौरान 3 बार वर्टेक्स करें, प्रत्येक बार 15 सेकंड के लिए।

2. घोल के साफ और पारदर्शी होने तक चुंबकीय पृथक्करण के लिए इसे 1.5 मिलीलीटर के चुंबकीय स्टैंड में स्थानांतरित करें और घोल को त्याग दें।

3. 700 μL वॉश बफर A डालें, चुंबकीय मोतियों को तोड़ने के लिए 10 सेकंड तक वर्टेक्स करें, और फिर घोल के साफ होने तक चुंबकीय पृथक्करण के लिए चुंबकीय स्टैंड पर स्थानांतरित करें, और घोल को त्याग दें।

4. 700 μL वॉश बफर B डालें, चुंबकीय मोतियों को तोड़ने के लिए 10 सेकंड के लिए वर्टेक्स करें, चुंबकीय पृथक्करण के लिए एक चुंबकीय स्टैंड पर स्थानांतरित करें जब तक कि घोल साफ न हो जाए, और घोल को त्याग दें।

5. फिर से 700 μL वॉश बफर B डालें, चुंबकीय मोतियों को तोड़ने के लिए 10 सेकंड के लिए वर्टेक्स करें, घोल के साफ होने तक चुंबकीय पृथक्करण के लिए चुंबकीय स्टैंड पर स्थानांतरित करें, और घोल को त्याग दें।

6. ट्यूब की दीवार पर बूंदों को इकट्ठा करने के लिए थोड़ी देर के लिए सेंट्रीफ्यूज करें, स्पष्टीकरण के लिए चुंबकीय स्टैंड पर स्थानांतरित करें और अवशिष्ट तरल को सोख लें। 3-5 मिनट के लिए हवा में सुखाएं।

ध्यान दें: एथेनॉल अवशेष बाद की एंजाइम प्रतिक्रियाओं को बाधित करेगा, इसलिए सुखाने के दौरान सुनिश्चित करें कि एथेनॉल पूरी तरह से वाष्पित हो जाए। बाद के इल्यूशन प्रभाव को प्रभावित होने से बचाने के लिए बहुत देर तक न सुखाएं।

7. 40~100 μL इल्यूशन सॉल्यूशन डालें और चुंबकीय कणों को तोड़ने के लिए 2-3 मिनट तक तेज गति से वर्टेक्स करें। 60℃ पर 5 मिनट के लिए इनक्यूबेट करें, फिर 60 सेकंड के लिए तेज गति से वर्टेक्स करें।

8. ट्यूब के ढक्कन से तरल को तुरंत सेंट्रीफ्यूज करें और उसे चुंबकीय रैक पर तब तक रखें जब तक कि चुंबकीय कण पूरी तरह से अवशोषित न हो जाएं। फिर सावधानीपूर्वक तरल को एक नई सेंट्रीफ्यूज ट्यूब में स्थानांतरित करें ताकि न्यूक्लिक एसिड का घोल प्राप्त हो सके।

9. न्यूक्लिक एसिड के घोल को अल्पकालिक भंडारण के लिए -20°C पर और दीर्घकालिक भंडारण के लिए -80°C पर संग्रहित किया जा सकता है।

नोट्स

1. इस किट में मौजूद विभिन्न बफर में गुआनिडीन लवण होते हैं। आपकी सुरक्षा और स्वास्थ्य के लिए, कृपया लैब कोट और डिस्पोजेबल दस्ताने पहनें। और सुरक्षा मानकों के अनुसार ही इनका उपयोग करें। बफर को त्वचा, आंखों और श्लेष्मा झिल्ली के संपर्क में न आने दें। यदि ऐसा हो जाए, तो तुरंत खूब पानी से धो लें और चिकित्सा सहायता लें।

2. यदि विलयन में अवक्षेप बनता है, तो उपयोग से पहले अवक्षेप के पूरी तरह घुलने तक उसे 30℃ पानी में डुबोकर रखना आवश्यक है।

3. यदि चुंबकीय मनकों का घोल जम गया हो, तो इसका उपयोग न करें।

4. इस किट में मौजूद विभिन्न बफर में गुआनिडीन लवण होते हैं। इन्हें उपचारित करने के लिए सोडियम हाइपोक्लोराइट जैसे ऑक्सीकारक कीटाणुनाशकों का प्रयोग न करें, अन्यथा विषैली गैसें निकलेंगी और इन्हें चिकित्सा अपशिष्ट के रूप में ही निपटाया जाना चाहिए।

5. इल्यूशन के दौरान कुछ चुंबकीय कण रह सकते हैं। नमूने निकालते समय चुंबकीय कणों को सांस के साथ अंदर लेने से बचें।