磁気式汎用ウイルスDNA/RNAキット HYD521
磁気式汎用ウイルスDNA/RNAキットは、全血または無細胞体液（血清、血漿、脳脊髄液、鼻咽頭スワブ、肺胞洗浄液など）からウイルス核酸を抽出するのに適しています。この方法は磁気ビーズ精製技術を採用しており、抽出過程で毒性のあるフェノールクロロホルム抽出は不要です。安全で無毒、かつ迅速です。得られた生成物は、PCR、qPCR、次世代シーケンシングなどの実験に直接使用できます。磁気ビーズ自動抽出装置と併用することで、核酸のハイスループット抽出が可能です。
製品情報
| コンポーネント | 48T |
| 溶解および結合溶液 | 33 mL |
| 磁気ビーズ懸濁液 | 1.1 mL |
| 洗浄バッファーA | 40mL |
| 洗浄バッファーB | 80 mL |
| 溶出液 | 10 mL |
| プロテイナーゼK | 1.1 mL |
保管条件
プロテイナーゼKは2～8℃で保存し、その他の成分は室温で保存してください。使用期限は18ヶ月です。
サンプル説明
1. 適用可能な検体タイプ：全血、血清、血漿、脳脊髄液、鼻咽頭スワブ、肺胞洗浄液、その他の検体。
2．検体の保管と輸送：検体は直ちに検査に使用することも、-70℃以下で保管して検査することも可能です。保管期間は6ヶ月です。凍結と融解を繰り返すことは避けてください。検体はコールドチェーンで輸送されます。
3. 冷凍・解凍に関する要件：急速冷凍・解凍を行い、繰り返し冷凍・解凍することは避けてください。
手術
実験を行う前に、溶液に沈殿物がないか、また磁気ビーズが再び懸濁できるかどうかを確認してください。
1. サンプル200～300μLを1.5mL遠心チューブに移し、溶解・結合溶液600μL、プロテイナーゼK 20μL、磁気ビーズ懸濁液20μLを順に添加し、高速で30秒間ボルテックスする。50℃で5～7分間インキュベートする。恒温槽に振動機能がない場合は、インキュベーション中に3回、1回につき15秒間ボルテックスする。
2. 1.5 mLのマグネチックスタンドに移し、溶液が透明になるまで磁気分離を行い、溶液を廃棄する。
3. 洗浄バッファーAを700μL加え、10秒間ボルテックスして磁気ビーズを砕き、その後、磁気スタンドに移して溶液が透明になるまで磁気分離を行い、溶液を廃棄します。
4. 洗浄バッファーBを700μL加え、10秒間ボルテックスして磁気ビーズを砕き、磁気スタンドに移して溶液が透明になるまで磁気分離し、溶液を廃棄します。
5. 洗浄バッファーBを700μL再度加え、10秒間ボルテックスして磁気ビーズを砕き、磁気スタンドに移して溶液が透明になるまで磁気分離を行い、溶液を廃棄します。
6. 短時間遠心分離して液滴を試験管壁に集め、磁気スタンドに移して清澄化し、残りの液体を吸収する。3～5分間自然乾燥させる。
注：エタノール残留物はその後の酵素反応を阻害するため、乾燥時にはエタノールが完全に蒸発するようにしてください。その後の溶出効果に影響が出ないよう、乾燥時間を長くしすぎないでください。
7. 溶出液を40～100μL加え、高速で2～3分間ボルテックスして磁気ビーズを砕きます。60℃で5分間インキュベートした後、高速で60秒間ボルテックスします。
8. チューブキャップから液体を回収するために瞬間遠心分離機を使用し、磁気ビーズが完全に吸着するまで磁気ラックに移します。その後、液体を新しい遠心分離チューブに慎重に移し、核酸溶液を得ます。
9.核酸溶液は、短期保存の場合は-20℃、長期保存の場合は-80℃で保存できます。
注記
1. 本キットに含まれる各種緩衝液にはグアニジン塩が含まれています。安全と健康のため、実験用白衣と使い捨て手袋を着用し、安全基準の注意事項に従って取り扱ってください。緩衝液が皮膚、目、粘膜に触れないようにしてください。万が一触れた場合は、直ちに大量の水で洗い流し、医師の診察を受けてください。
2. 溶液に沈殿が生じた場合は、使用前に沈殿が完全に溶解するまで30℃の水に浸す必要があります。
3. 磁気ビーズ懸濁液が凍結している場合は、使用しないでください。
4. このキットに含まれる各種緩衝液にはグアニジン塩が含まれています。次亜塩素酸ナトリウムなどの酸化性消毒剤で処理しないでください。有毒ガスが発生し、医療廃棄物として処理する必要が生じます。
5．溶出中に磁気ビーズが残留する場合があります。サンプル吸引時には、磁気ビーズを吸い込まないように注意してください。