자석식 범용 바이러스 DNA/RNA 키트 HYD521

제품 정보

보관 조건

프로테이나제 K는 2~8℃에서 보관해야 하며, 나머지 성분은 실온에서 보관해야 합니다. 유통기한은 18개월입니다.

샘플 설명

1. 적용 가능한 검체 종류: 전혈, 혈청, 혈장, 뇌척수액, 비강/인두 면봉, 폐포 세척액 및 기타 검체.

2. 검체 보관 및 운송: 검체는 즉시 검사에 사용하거나 -70℃ 이하에서 보관 후 검사할 수 있습니다. 보관 기간은 6개월입니다. 반복적인 냉동 및 해동은 피해야 합니다. 검체는 콜드체인 방식으로 운송됩니다.

3. 냉동 및 해동 요건: 급속 냉동 및 해동을 권장하며, 반복적인 냉동 및 해동은 피하십시오.

작업

실험 전에 용액에 침전물이 있는지, 그리고 자성 구슬이 다시 현탁되는지 확인하십시오.

1. 시료 200~300 μL를 1.5 mL 원심분리 튜브에 옮기고, 용해 및 결합 용액 600 μL, 프로테아제 K 20 μL, 자성 비드 현탁액 20 μL를 순서대로 첨가한 후 고속으로 30초간 볼텍싱한다. 50℃에서 5~7분간 배양한다. 항온조에 진탕 기능이 없는 경우, 배양 시간 동안 15초씩 3회 볼텍싱한다.

2. 용액이 맑아질 때까지 1.5mL 자석 분리기에 옮겨 자석 분리를 실시하고, 용액은 버립니다.

3. 세척 완충액 A 700 μL를 첨가하고 10초 동안 볼텍싱하여 자성 비드를 분해한 다음, 용액이 투명해질 때까지 자성 분리를 위해 자성 스탠드로 옮기고 용액을 버립니다.

4. 세척 완충액 B 700 μL를 첨가하고 10초 동안 와류시켜 자성 비드를 분해한 후, 용액이 투명해질 때까지 자성 분리를 위해 자성 스탠드로 옮기고 용액을 버립니다.

5. 세척 완충액 B 700 μL를 다시 첨가하고 10초 동안 볼텍싱하여 자성 비드를 분해한 후, 용액이 투명해질 때까지 자성 분리를 위해 자성 스탠드로 옮기고 용액을 버립니다.

6. 잠시 원심분리하여 튜브 벽에 물방울이 모이도록 한 후, 자석 교반기로 옮겨 투명하게 만들고 남은 액체를 흡수시킵니다. 3~5분간 공기 중에서 건조시킵니다.

참고: 에탄올 잔류물은 후속 효소 반응을 저해하므로 건조 시 에탄올이 완전히 증발되도록 하십시오. 후속 용출 효과에 영향을 줄 수 있으므로 건조 시간을 너무 길게 하지 마십시오.

7. 용출액 40~100 μL를 첨가하고, 2~3분간 고속으로 볼텍싱하여 자성 비드를 분해합니다. 60℃에서 5분간 배양한 후, 60초간 고속으로 볼텍싱합니다.

8. 원심분리기를 사용하여 튜브 뚜껑에 묻은 액체를 모아 자석 흡착기에 옮겨 자석 비드가 완전히 흡착될 때까지 기다립니다. 그런 다음 액체를 조심스럽게 새 원심분리 튜브로 옮겨 핵산 용액을 얻습니다.

9. 핵산 용액은 단기 보관 시 -20°C, 장기 보관 시 -80°C에서 보관할 수 있습니다.

메모

1. 본 키트에 포함된 여러 완충 용액에는 구아니딘염이 함유되어 있습니다. 안전을 위해 실험복과 일회용 장갑을 착용하시고, 안전 수칙을 준수하여 취급하십시오. 완충 용액이 피부, 눈, 점막에 닿지 않도록 주의하십시오. 만약 닿았을 경우에는 즉시 흐르는 물에 깨끗이 씻고 의사의 진료를 받으십시오.

2. 용액에 침전물이 생기면 사용하기 전에 침전물이 완전히 녹을 때까지 30℃의 물에 담가야 합니다.

3. 자성 비드 현탁액이 얼어붙은 경우 사용하지 마십시오.

4. 이 키트에 포함된 여러 완충액에는 구아니딘염이 함유되어 있습니다. 차아염소산나트륨과 같은 산화성 소독제를 사용하여 처리하지 마십시오. 그렇지 않으면 유독 가스가 발생하며 의료 폐기물로 처리해야 합니다.

5. 용출 과정에서 자성 비드가 잔류할 수 있습니다. 시료를 흡입할 때 자성 비드를 흡입하지 않도록 주의하십시오.