മാഗ്നറ്റിക് യൂണിവേഴ്സൽ വൈറൽ DNA/RNA കിറ്റ് HYD521

ഉൽപ്പന്ന വിവരം

സംഭരണ ​​\u200b\u200bവ്യവസ്ഥകൾ

പ്രോട്ടീനേസ് കെ 2~8 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിലും മറ്റ് ചേരുവകൾ മുറിയിലെ താപനിലയിലും സൂക്ഷിക്കണം. ഷെൽഫ് ആയുസ്സ് 18 മാസമാണ്.

സാമ്പിൾ വിവരണം

1. ബാധകമായ മാതൃക തരങ്ങൾ: മുഴുവൻ രക്തം, സെറം, പ്ലാസ്മ, സെറിബ്രോസ്പൈനൽ ദ്രാവകം, നാസൽ/ഫറിഞ്ചിയൽ സ്വാബുകൾ, ആൽവിയോളാർ ലാവേജ് ദ്രാവകം, മറ്റ് സാമ്പിളുകൾ.

2. സാമ്പിൾ സംഭരണവും ഗതാഗതവും: സാമ്പിളുകൾ പരിശോധനയ്ക്കായി ഉടനടി ഉപയോഗിക്കാം അല്ലെങ്കിൽ -70 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിലോ അതിൽ താഴെയോ സൂക്ഷിക്കാം. സംഭരണ ​​കാലയളവ് 6 മാസമാണ്. ആവർത്തിച്ചുള്ള മരവിപ്പും ഉരുകലും ഒഴിവാക്കണം. കോൾഡ് ചെയിൻ വഴിയാണ് സാമ്പിളുകൾ കൊണ്ടുപോകുന്നത്.

3. ഫ്രീസ്-ഥാ ആവശ്യകതകൾ: വേഗത്തിൽ മരവിപ്പിക്കലും ഉരുകലും, ആവർത്തിച്ചുള്ള മരവിപ്പിക്കലും ഉരുകലും ഒഴിവാക്കുക.

പ്രവർത്തനം

പരീക്ഷണത്തിന് മുമ്പ്, ലായനിയിൽ അവക്ഷിപ്തമുണ്ടോ എന്നും കാന്തിക മണികൾ വീണ്ടും സ്ഥാപിക്കാൻ കഴിയുമോ എന്നും പരിശോധിക്കുക.

1. 200~300 μL സാമ്പിൾ 1.5 mL സെൻട്രിഫ്യൂജ് ട്യൂബിലേക്ക് മാറ്റുക, 600 μL ലൈസിസും ബൈൻഡിംഗ് സൊല്യൂഷനും, 20 μL പ്രോട്ടീനേസ് K യും, 20 μL മാഗ്നറ്റിക് ബീഡ് സസ്പെൻഷനും ക്രമത്തിൽ ചേർത്ത്, 30 സെക്കൻഡ് ഉയർന്ന വേഗതയിൽ വോർടെക്സ് ചെയ്യുക. 50℃ താപനിലയിൽ 5~7 മിനിറ്റ് ഇൻകുബേറ്റ് ചെയ്യുക. തെർമോസ്റ്റാറ്റിന് ആന്ദോളന പ്രവർത്തനം ഇല്ലെങ്കിൽ, ഇൻകുബേഷൻ കാലയളവിൽ 3 തവണ വോർടെക്സ് ചെയ്യുക, ഓരോ തവണയും 15 സെക്കൻഡ്.

2. ലായനി വ്യക്തവും സുതാര്യവുമാകുന്നതുവരെ കാന്തിക വേർതിരിക്കലിനായി 1.5 മില്ലി മാഗ്നറ്റിക് സ്റ്റാൻഡിലേക്ക് മാറ്റുക, ലായനി ഉപേക്ഷിക്കുക.

3. 700 μL വാഷ് ബഫർ A ചേർക്കുക, കാന്തിക ബീഡുകൾ തകർക്കാൻ 10 സെക്കൻഡ് വോർട്ടക്സ് ചെയ്യുക, തുടർന്ന് ലായനി വ്യക്തമാകുന്നതുവരെ കാന്തിക വേർതിരിവിനായി ഒരു മാഗ്നറ്റിക് സ്റ്റാൻഡിലേക്ക് മാറ്റുക, ലായനി ഉപേക്ഷിക്കുക.

4. 700 μL വാഷ് ബഫർ B ചേർക്കുക, കാന്തിക ബീഡുകൾ തകർക്കാൻ 10 സെക്കൻഡ് വോർട്ടെക്സ് ചെയ്യുക, ലായനി വ്യക്തമാകുന്നതുവരെ കാന്തിക വേർതിരിക്കലിനായി ഒരു മാഗ്നറ്റിക് സ്റ്റാൻഡിലേക്ക് മാറ്റുക, ലായനി ഉപേക്ഷിക്കുക.

5. വീണ്ടും 700 μL വാഷ് ബഫർ B ചേർക്കുക, കാന്തിക ബീഡുകൾ തകർക്കാൻ 10 സെക്കൻഡ് വോർട്ടെക്സ് ചെയ്യുക, ലായനി വ്യക്തമാകുന്നതുവരെ കാന്തിക വേർതിരിക്കലിനായി ഒരു മാഗ്നറ്റിക് സ്റ്റാൻഡിലേക്ക് മാറ്റുക, ലായനി ഉപേക്ഷിക്കുക.

6. ട്യൂബ് ഭിത്തിയിലെ തുള്ളികൾ ശേഖരിക്കാൻ സെൻട്രിഫ്യൂജ് ഉപയോഗിച്ച് ചുരുക്കുക, വ്യക്തതയ്ക്കായി ഒരു മാഗ്നറ്റിക് സ്റ്റാൻഡിലേക്ക് മാറ്റുക, ശേഷിക്കുന്ന ദ്രാവകം ആഗിരണം ചെയ്യുക. 3-5 മിനിറ്റ് വായുവിൽ ഉണക്കുക.

കുറിപ്പ്: എത്തനോൾ അവശിഷ്ടം തുടർന്നുള്ള എൻസൈം പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളെ തടയും, അതിനാൽ ഉണങ്ങുമ്പോൾ എത്തനോൾ പൂർണ്ണമായും ബാഷ്പീകരിക്കപ്പെടുന്നുവെന്ന് ഉറപ്പാക്കുക. തുടർന്നുള്ള എല്യൂഷൻ പ്രഭാവത്തെ ബാധിക്കാതിരിക്കാൻ കൂടുതൽ നേരം ഉണക്കരുത്.

7. 40~100 μL എല്യൂഷൻ ലായനി ചേർത്ത്, കാന്തിക മണികളെ തകർക്കാൻ 2~3 മിനിറ്റ് ഉയർന്ന വേഗതയിൽ വോർട്ടക്സ് ചെയ്യുക. 60℃ താപനിലയിൽ 5 മിനിറ്റ് ഇൻകുബേറ്റ് ചെയ്യുക, തുടർന്ന് 60 സെക്കൻഡ് ഉയർന്ന വേഗതയിൽ വോർട്ടക്സ് ചെയ്യുക.

8. ട്യൂബ് ക്യാപ്പിൽ നിന്ന് ദ്രാവകം ശേഖരിച്ച് കാന്തിക ബീഡുകൾ പൂർണ്ണമായും ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നതുവരെ കാന്തിക റാക്കിലേക്ക് മാറ്റുന്നതിനുള്ള തൽക്ഷണ സെൻട്രിഫ്യൂജ്. തുടർന്ന് ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് ലായനി ലഭിക്കുന്നതിന് ദ്രാവകം ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം ഒരു പുതിയ സെൻട്രിഫ്യൂജ് ട്യൂബിലേക്ക് മാറ്റുക.

9. ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് ലായനി ഹ്രസ്വകാല സംഭരണത്തിനായി -20°C യിലും ദീർഘകാല സംഭരണത്തിനായി -80°C യിലും സൂക്ഷിക്കാം.

കുറിപ്പുകൾ

1. ഈ കിറ്റിലെ വിവിധ ബഫറുകളിൽ ഗ്വാനിഡിൻ ലവണങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. നിങ്ങളുടെ സുരക്ഷയ്ക്കും ആരോഗ്യത്തിനും വേണ്ടി, ദയവായി ഒരു ലാബ് കോട്ടും ഡിസ്പോസിബിൾ ഗ്ലൗസും ധരിക്കുക. സുരക്ഷാ മാനദണ്ഡങ്ങൾക്കനുസൃതമായി കൈകാര്യം ചെയ്യുക. ബഫർ ചർമ്മം, കണ്ണുകൾ, കഫം ചർമ്മം എന്നിവയിൽ സ്പർശിക്കാൻ അനുവദിക്കരുത്. അങ്ങനെ സംഭവിച്ചാൽ, ദയവായി ധാരാളം വെള്ളം ഉപയോഗിച്ച് ഉടൻ കഴുകുകയും വൈദ്യസഹായം തേടുകയും ചെയ്യുക.

2. ലായനി അടിഞ്ഞുകൂടുകയാണെങ്കിൽ, അവശിഷ്ടം പൂർണ്ണമായും അലിഞ്ഞുപോകുന്നതുവരെ ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് 30 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസ് വെള്ളത്തിൽ കുളിപ്പിക്കേണ്ടതുണ്ട്.

3. മാഗ്നറ്റിക് ബീഡ് സസ്പെൻഷൻ മരവിച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, അത് ഉപയോഗിക്കരുത്.

4. ഈ കിറ്റിലെ വിവിധ ബഫറുകളിൽ ഗ്വാനിഡിൻ ലവണങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. സോഡിയം ഹൈപ്പോക്ലോറൈറ്റ് പോലുള്ള ഓക്സിഡൈസിംഗ് അണുനാശിനികൾ സംസ്കരിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കരുത്, അല്ലാത്തപക്ഷം വിഷവാതകങ്ങൾ പുറത്തുവിടുകയും അവ മെഡിക്കൽ മാലിന്യമായി കണക്കാക്കുകയും വേണം.

5. ഇല്യൂഷൻ സമയത്ത് കാന്തിക ബീഡുകൾ അവശിഷ്ടമായി ഉണ്ടാകാം. സാമ്പിളുകൾ ശ്വസിക്കുമ്പോൾ കാന്തിക ബീഡുകൾ ശ്വസിക്കുന്നത് ഒഴിവാക്കാൻ ശ്രമിക്കുക.