Magnetic Universal Viral DNA/RNA Kit HYD521
Ang Magnetic Universal Viral DNA/RNA Kit ay angkop para sa pagkuha ng viral nucleic acid mula sa whole blood o mga cell-free na likido sa katawan (tulad ng serum, plasma, cerebrospinal fluid, nasal/pharyngeal swabs, alveolar lavage fluid, atbp.). Ang pamamaraang ito ay gumagamit ng magnetic bead purification technology, at hindi kinakailangan ang nakalalasong phenol chloroform extraction sa panahon ng proseso ng pagkuha. Ito ay ligtas, hindi nakalalason, at mabilis. Ang nakuha na produkto ay maaaring direktang gamitin sa PCR, qPCR, second-generation sequencing, at iba pang mga eksperimento. Kapag ginamit kasama ng mga magnetic bead automated extraction instrument, makakamit ang high-throughput extraction ng mga nucleic acid.
Impormasyon ng produkto
| Mga Bahagi | 48T |
| Lisis at Solusyon sa Pagbigkis | 33 mL |
| Suspensyon ng magnetikong bead | 1.1 mL |
| Panghugas ng buffer A | 40 mL |
| Panghugas ng buffer B | 80 mL |
| Solusyon ng elusyon | 10 mL |
| Protinase K | 1.1 mL |
Mga Kondisyon ng Pag-iimbak
Ang Proteinase K ay dapat itago sa 2~8℃ at ang iba pang mga sangkap ay dapat itago sa temperatura ng silid. Ang shelf life ay 18 buwan.
Halimbawang Paglalarawan
1. Mga naaangkop na uri ng ispesimen: whole blood, serum, plasma, cerebrospinal fluid, nasal/pharyngeal swabs, alveolar lavage fluid at iba pang mga sample.
2. Pag-iimbak at transportasyon ng ispesimen: Ang mga ispesimen ay maaaring gamitin agad para sa pagsusuri o iimbak sa -70℃ o mas mababa pa para sa pagsusuri. Ang panahon ng pag-iimbak ay 6 na buwan. Dapat iwasan ang paulit-ulit na pagyeyelo at pagkatunaw. Ang mga ispesimen ay dinadala sa pamamagitan ng cold chain.
3. Mga kinakailangan sa pagyeyelo at pagkatunaw: Mabilis na pagyeyelo at pagkatunaw, iwasan ang paulit-ulit na pagyeyelo at pagkatunaw.
Operasyon
Bago ang eksperimento, suriin kung ang solusyon ay may presipitasyon at kung ang mga magnetic beads ay maaaring muling suspindihin.
1. Ilipat ang 200~300 μL ng sample sa isang 1.5 mL na centrifuge tube, magdagdag ng 600 μL ng Lysis and Binding Solution, 20 μL ng Proteinase K, at 20 μL ng magnetic bead suspension nang sunod-sunod, at i-vortex sa mataas na bilis sa loob ng 30 segundo. I-incubate sa 50℃ sa loob ng 5~7 minuto. Kung ang thermostat ay walang oscillation function, i-vortex nang 3 beses sa panahon ng incubation, bawat isa ay sa loob ng 15 segundo.
2. Ilipat sa isang 1.5 mL na magnetic stand para sa magnetic separation hanggang sa maging malinaw at malinaw ang solusyon, at itapon ang solusyon.
3. Magdagdag ng 700 μL ng wash buffer A, i-vortex sa loob ng 10 segundo upang mabasag ang mga magnetic beads, at pagkatapos ay ilipat sa isang magnetic stand para sa magnetic separation hanggang sa maging malinaw ang solusyon, at itapon ang solusyon.
4. Magdagdag ng 700 μL ng wash buffer B, i-vortex sa loob ng 10 segundo upang mabasag ang mga magnetic beads, ilipat sa isang magnetic stand para sa magnetic separation hanggang sa maging malinaw ang solusyon, at itapon ang solusyon.
5. Magdagdag muli ng 700 μL ng wash buffer B, i-vortex sa loob ng 10 segundo upang mabasag ang mga magnetic beads, ilipat sa isang magnetic stand para sa magnetic separation hanggang sa maging malinaw ang solusyon, at itapon ang solusyon.
6. I-centrifuge sandali upang maipon ang mga patak sa dingding ng tubo, ilipat sa isang magnetic stand para sa paglilinaw, at sipsipin ang natitirang likido. Patuyuin sa hangin sa loob ng 3-5 minuto.
Paalala: Ang residue ng ethanol ay pipigil sa mga kasunod na reaksyon ng enzyme, kaya siguraduhing ang ethanol ay tuluyang sumingaw kapag natutuyo. Huwag patuyuin nang masyadong matagal upang maiwasan ang epekto ng kasunod na elusyon.
7. Magdagdag ng 40~100 μL ng Elution solution, i-vortex sa mataas na bilis sa loob ng 2~3 minuto upang mabasag ang magnetic beads. I-incubate sa 60℃ sa loob ng 5 minuto, pagkatapos ay i-vortex sa mataas na bilis sa loob ng 60 segundo.
8. Mag-centrifuge agad upang kolektahin ang likido mula sa takip ng tubo at ilipat ito sa magnetic rack hanggang sa tuluyang ma-adsorb ang magnetic beads. Pagkatapos ay maingat na ilipat ang likido sa isang bagong centrifuge tube upang makuha ang solusyon ng nucleic acid.
9. Ang solusyon ng nucleic acid ay maaaring iimbak sa -20°C para sa panandaliang imbakan at -80°C para sa pangmatagalang imbakan.
Mga Tala
1. Ang iba't ibang buffer sa kit na ito ay naglalaman ng guanidine salts. Para sa iyong kaligtasan at kalusugan, mangyaring magsuot ng lab coat at disposable gloves. At hawakan ayon sa mga pamantayan sa kaligtasan. Huwag hayaang madikit ang buffer sa balat, mata, at mucous membranes. Kung mangyari ito, mangyaring hugasan agad ng maraming tubig at humingi ng medikal na atensyon.
2. Kung namuo ang solusyon, kailangan itong ibabad sa tubig na may temperaturang 30℃ hanggang sa tuluyang matunaw ang namuo bago gamitin.
3. Kung nagyelo ang magnetic bead suspension, huwag itong gamitin.
4. Ang iba't ibang buffer sa kit na ito ay naglalaman ng mga guanidine salt. Huwag gumamit ng mga oxidizing disinfectant tulad ng sodium hypochlorite para gamutin ang mga ito, kung hindi ay maglalabas ng mga nakalalasong gas at dapat itong ituring bilang mga basurang medikal.
5. Maaaring may natitirang magnetic beads habang isinasagawa ang elution. Sikaping iwasan ang paglanghap ng magnetic beads kapag kumukuha ng mga sample.