Bộ kit DNA/RNA virus đa năng từ tính HYD521

Thông tin sản phẩm

Điều kiện bảo quản

Proteinase K nên được bảo quản ở nhiệt độ 2~8℃, còn các thành phần khác nên được bảo quản ở nhiệt độ phòng. Thời hạn sử dụng là 18 tháng.

Mô tả mẫu

1. Các loại mẫu bệnh phẩm áp dụng: máu toàn phần, huyết thanh, huyết tương, dịch não tủy, dịch ngoáy mũi/họng, dịch rửa phế nang và các mẫu khác.

2. Bảo quản và vận chuyển mẫu vật: Mẫu vật có thể được sử dụng để xét nghiệm ngay lập tức hoặc được bảo quản ở nhiệt độ -70℃ hoặc thấp hơn để xét nghiệm. Thời hạn bảo quản là 6 tháng. Cần tránh việc đông lạnh và rã đông nhiều lần. Mẫu vật được vận chuyển bằng chuỗi lạnh.

3. Yêu cầu về đông lạnh và rã đông: Đông lạnh và rã đông nhanh chóng, tránh đông lạnh và rã đông nhiều lần.

Hoạt động

Trước khi tiến hành thí nghiệm, hãy kiểm tra xem dung dịch có bị kết tủa hay không và các hạt từ tính có thể được phân tán lại hay không.

1. Chuyển 200~300 μL mẫu vào ống ly tâm 1,5 mL, lần lượt thêm 600 μL dung dịch ly giải và liên kết, 20 μL Proteinase K và 20 μL huyền phù hạt từ tính, sau đó lắc đều ở tốc độ cao trong 30 giây. Ủ ở 50℃ trong 5~7 phút. Nếu máy điều nhiệt không có chức năng lắc, hãy lắc 3 lần trong suốt thời gian ủ, mỗi lần 15 giây.

2. Chuyển sang giá đỡ từ tính 1,5 mL để tách từ tính cho đến khi dung dịch trong suốt, rồi đổ bỏ dung dịch.

3. Thêm 700 μL dung dịch rửa A, lắc đều trong 10 giây để phá vỡ các hạt từ tính, sau đó chuyển sang giá đỡ từ tính để tách bằng từ tính cho đến khi dung dịch trong suốt, rồi đổ bỏ dung dịch.

4. Thêm 700 μL dung dịch rửa B, lắc đều trong 10 giây để phá vỡ các hạt từ tính, chuyển sang giá đỡ từ tính để tách bằng từ tính cho đến khi dung dịch trong suốt, rồi đổ bỏ dung dịch.

5. Thêm 700 μL dung dịch rửa B vào, lắc đều trong 10 giây để phá vỡ các hạt từ tính, chuyển sang giá đỡ từ tính để tách bằng từ tính cho đến khi dung dịch trong suốt, rồi đổ bỏ dung dịch.

6. Ly tâm nhanh để thu gom các giọt trên thành ống nghiệm, chuyển sang giá đỡ từ tính để làm trong, và hút phần chất lỏng còn lại. Để khô tự nhiên trong 3-5 phút.

Lưu ý: Cặn ethanol sẽ ức chế các phản ứng enzyme tiếp theo, vì vậy hãy đảm bảo ethanol bay hơi hoàn toàn khi sấy khô. Không nên sấy quá lâu để tránh ảnh hưởng đến hiệu quả rửa giải ở các bước tiếp theo.

7. Thêm 40~100 μL dung dịch rửa giải, lắc mạnh trong 2~3 phút để phá vỡ các hạt từ tính. Ủ ở 60℃ trong 5 phút, sau đó lắc mạnh trong 60 giây.

8. Ly tâm nhanh để thu lấy chất lỏng từ nắp ống nghiệm và chuyển sang giá đỡ từ tính cho đến khi các hạt từ tính được hấp phụ hoàn toàn. Sau đó, cẩn thận chuyển chất lỏng sang ống ly tâm mới để thu được dung dịch axit nucleic.

9. Dung dịch axit nucleic có thể được bảo quản ở -20°C trong thời gian ngắn và -80°C trong thời gian dài.

Ghi chú

1. Các dung dịch đệm trong bộ dụng cụ này chứa muối guanidine. Vì sự an toàn và sức khỏe của bạn, vui lòng mặc áo khoác phòng thí nghiệm và đeo găng tay dùng một lần. Và thao tác theo các biện pháp phòng ngừa tiêu chuẩn an toàn. Không để dung dịch đệm tiếp xúc với da, mắt và niêm mạc. Nếu điều này xảy ra, hãy rửa ngay lập tức bằng nhiều nước và đến cơ sở y tế để được chăm sóc.

2. Nếu dung dịch bị kết tủa, cần phải ngâm trong nước ở nhiệt độ 30℃ cho đến khi kết tủa tan hoàn toàn trước khi sử dụng.

3. Nếu hỗn hợp hạt từ tính bị đông cứng, không được sử dụng.

4. Các dung dịch đệm trong bộ dụng cụ này chứa muối guanidine. Không sử dụng các chất khử trùng có tính oxy hóa như natri hypoclorit để xử lý chúng, nếu không sẽ phát sinh khí độc và chúng phải được xử lý như chất thải y tế.

5. Có thể còn sót lại các hạt từ tính trong quá trình rửa giải. Cố gắng tránh hít phải các hạt từ tính khi hút mẫu.